Anvisa aprova Wegovy oral para tratamento da obesidade no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou, em 4 de novembro de 2026, que aprovou no Brasil o registro do Wegovy (semaglutida) por via oral para o tratamento de adultos com obesidade ou sobrepeso associado a pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso.

A decisão foi formalizada pela Resolução-RE nº 4.249, de 28 de outubro de 2026, publicada no Diário Oficial da União em 4 de novembro. Até então, o Wegovy estava disponível no país somente como solução injetável subcutânea.

Segundo a comunicação oficial da Anvisa, esta é a primeira apresentação oral de um agonista de GLP-1 aprovada no Brasil para o tratamento da obesidade. O medicamento deve ser usado como complemento de dieta de baixa caloria e atividade física.

Uso diário e escalonamento da dose

A apresentação oral prevê administração diária, com escalonamento das doses de 1,5 mg para 4 mg e 9 mg até chegar à manutenção de 25 mg. O comprimido deve ser ingerido em jejum, com espera mínima de 30 minutos antes do consumo de alimentos, bebidas ou outros medicamentos.

A análise regulatória teve como principal referência o estudo clínico de fase 3 OASIS 4, com acompanhamento de 64 semanas. De acordo com os dados divulgados pela agência, o grupo tratado com semaglutida oral apresentou perda média de peso corporal superior a 13%.

Dispensação continua sujeita à retenção de receita

Os medicamentos agonistas de GLP-1 estão sujeitos à retenção de receita no Brasil desde 23 de junho de 2025. A prescrição tem validade de 90 dias a partir da emissão, e farmácias e drogarias devem registrar as movimentações conforme as normas sanitárias. As regras estão detalhadas nas orientações da Anvisa para medicamentos GLP-1.

A aprovação sanitária amplia as apresentações autorizadas do Wegovy no país, mas não estabelece quando o comprimido chegará às farmácias. Também não foram confirmados preço, volume de oferta, cobertura por planos de saúde ou incorporação ao SUS no Brasil.